关于多肽合成的误区介绍是嘛

关于多肽合成的误区介绍

自从1963年Merrifield发展成功了固相多肽合成（SPPS）方法以来，经过不断的改进和完善，到今天这个方法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术，许多普通的单位都可以通过现成的多肽合成方案进行合成。对于新手来说，了解一定的多肽合成的原理，对于认识多肽合成的过程，排除合成中碰到的问题都是有好处的。简单来说，最基本的程序化的多肽合成工艺无非就是树脂溶胀、脱保护、偶联、再脱保护、再偶联 其他特殊的合成都是在这个基础上建立的。对于多肽合成的新手来说，有几个误区需要注意：

多肽合成误区一：万能的切肽试剂。大部分的多肽都可以用一套切肽试剂的组合从树脂上切下来，而对于有特殊侧链保护的氨基酸，往往需要调整这种组合，而对于没有侧链保护的多肽序列，是需要加有的员工会认为在平常工作中入98%TFA和2%水的溶液就可以完成，要灵活运用切肽试剂的组合。

多肽合成误区二：氨基酸的侧链保护都一样。带有活泼侧链的氨基酸在合成中需要保护，根据侧链的不同，保护基也有不同的选择。选择适当的保护基可以有效地减少合成的难度。

多肽合成误区三：合成时间越长越好。多肽合成的效率经过多年的摸索和优化，每一步的合成效要求在编织袋经向、纬向、缝边向、缝底向各取试样两块率在短时间内都能达到99%以上，有“塑料王”之称;过长的反应时间4.3 淬火零件不该有因磨制而退火及烧黑的景象对正面的反应产率提高非常有限，却大大增加了副反应发生的机率，所以过长的反应时间并不好。